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磷酸化低密度脂蛋白受體相關(guān)蛋白5抗體

簡要描述：LRP5 is involved in the Wnt/beta catenin signaling pathway, probably by acting as a coreceptor together with Frizzled for Wnt. Defects in LRP5 are a cause of autosomal dominant and autosomal recessive familial exudative vitreoretinopathy (FEVR). Autosomal dominant FEVR is also referred to as exudative vitreoretinopathy 1 (EVR1); also known as Criswick-Schepens syndrome. FEVR is a disorder of the retinal vasculature characterized by an abrupt cessation of growth of peripheral capillaries, leadi

  • 產(chǎn)品型號：bs-25114R
  • 廠商性質(zhì)：生產(chǎn)廠家
  • 更新時間：2025-02-27
  • 訪  問  量： 74

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